\ud83d\udd38 La FDA da un paso clave al autorizar un tratamiento semestral contra la enfermedad<\/p>\n
#SALUD | La Administraci\u00f3n de Alimentos y Medicamentos (FDA) ha dado luz verde a Lenacapavir, comercializado bajo el nombre Yeztugo, como tratamiento de prevenci\u00f3n del VIH.<\/p>\n
\u00bfQu\u00e9 es Lenacapavir y c\u00f3mo funciona?
\nLenacapavir es un inhibidor de la c\u00e1pside del VIH-1 que bloquea las etapas iniciales de la replicaci\u00f3n viral. Su innovaci\u00f3n principal radica en que se aplica por v\u00eda subcut\u00e1nea cada seis meses, lo que lo convierte en una alternativa m\u00e1s pr\u00e1ctica y duradera frente a los m\u00e9todos tradicionales de prevenci\u00f3n como la PrEP diaria.<\/p>\n
En el estudio PURPOSE 1, realizado en mujeres cisg\u00e9nero de \u00c1frica subsahariana, las participantes que recibieron Lenacapavir no registraron ni un solo caso de infecci\u00f3n por VIH, a diferencia de quienes usaron PrEP oral.<\/p>\n
\u00bfQu\u00e9 beneficios ofrece ante otros tratamientos?
\nProtecci\u00f3n continua de hasta seis meses con una sola inyecci\u00f3n.
\nMayor cumplimiento, discreci\u00f3n y autonom\u00eda.
\nIndicado especialmente para poblaciones con acceso limitado a seguimiento m\u00e9dico regular.<\/p>\n
La FDA ha se\u00f1alado que este tratamiento est\u00e1 dirigido a adultos y adolescentes en alto riesgo, incluyendo hombres que tienen sexo con hombres, personas trans, trabajadoras sexuales y aquellas con parejas VIH positivas no supresoras.<\/p>\n
Organizaciones como la OMS y los CDC han expresado su apoyo a la distribuci\u00f3n global del f\u00e1rmaco como parte de la estrategia para detener la epidemia del VIH antes de 2030.<\/p>\n
Expertos califican Lenacapavir como uno de los avances m\u00e1s cercanos a una \u201cvacuna contra el VIH\u201d, debido a su eficacia demostrada y el impacto potencial en la reducci\u00f3n de nuevas infecciones, disminuci\u00f3n del estigma y fortalecimiento de la salud p\u00fablica.<\/p>\n","protected":false},"excerpt":{"rendered":"
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